本研究通過初篩、復篩從青島近海沉積物中分離出一株具有瓊膠酶活性的菌株,該菌的最佳發(fā)酵時間為26 h,對該菌培養(yǎng)基進行盧戈氏碘液染色后菌落周圍出現(xiàn)明顯透明圈,鏡檢觀察菌株的革蘭氏染色結果表明,該菌為革蘭氏陰性菌。經(jīng)過鑒定,該菌株為不動桿菌(Acinetobactersp.),命名為Acinetobactersp.LXK,對該菌的粗酶學特性進行初步研究,結果顯示,該酶的最適反應溫度為40℃,最適底物濃度為0.5%,最適反應體系pH為8.0,K+和Ca2+對酶解反應有促進作用,F(xiàn)e2+、Mn2+和Ba2+對酶解反應有不同程度的抑制作用。


海洋多糖工業(yè)的興起使得海洋多糖及其降解酶受到了廣泛的重視?,F(xiàn)如今,備受矚目的瓊膠寡糖有著分子量小、水溶性好、易吸收等特點,使其抗病消炎、抗淀粉老化、保濕美白等功效的應用價值大幅提升,已經(jīng)廣泛應用在食品、化妝品和醫(yī)療等領域。但是,利用瓊膠酶降解瓊膠規(guī)模性生產(chǎn)瓊膠寡糖在世界范圍內(nèi)是個研究的難點,原因就在于缺少工程菌和瓊膠酶產(chǎn)生菌的產(chǎn)酶活力低等問題。我國雖然是一個海洋大國,海洋資源雄厚,但生產(chǎn)的多為初級產(chǎn)品,在瓊膠及瓊寡糖的研發(fā)與應用領域尚處于起步階段。瓊膠,也叫瓊脂,是從石花菜、江蘺等紅藻植物中提取出一類藻膠,由瓊脂糖(agarose)和瓊脂膠(agaropectin)組成。瓊脂糖是由1,3連結的β-D-半乳糖和1,4連結的3,6-內(nèi)醚-L-半乳糖交替連接起來的長鏈分子;瓊脂膠由包含硫酸基、甲基等多種取代基的復雜單糖殘基多糖鏈構成。目前,降解瓊膠生產(chǎn)瓊寡糖較常用的方法有兩種,一個是化學法,另一個是酶解法。化學降解法存在反應條件難以控制、產(chǎn)品分析和產(chǎn)物回收難等弊端。酶解法降解瓊膠因特異性強、反應條件溫和、降解過程簡單易控等優(yōu)點使其成為生產(chǎn)瓊寡糖的主要手段。


從19世紀50年代開始,人們陸續(xù)分離出多種瓊膠降解菌,包括芽孢桿菌屬(Bacillus sp.)、鹽桿菌屬(Salegentibacter sp.)、假單孢菌屬(Pseudomonas sp.)、寡養(yǎng)單胞菌屬(Stenotrophomonas sp.)、噬瓊膠菌屬(Agarivorans sp.)、短桿菌屬(Brevibacterium sp.)、弧菌屬(Vibrio sp.)、黃桿菌屬(Flavobacterium sp.)、假交替單孢菌屬(Alteromonas sp.)和不動桿菌屬(Acinetobacter sp.)等。海洋是瓊膠酶產(chǎn)生菌生存的大環(huán)境,較容易分離出瓊膠降解菌。例如,劉麗莉和蔡俊鵬等人分別在海藻中分離出產(chǎn)瓊膠酶菌株Vibrio agarivorans ZGR-26和Aeromonas trota JK333;郭彥岑等人在海洋沉積物中分離出產(chǎn)瓊膠酶菌株Vibrio sp.FG2;馬悅欣等人在仿刺參消化道內(nèi)分離出產(chǎn)瓊膠酶菌株Pseudoalteromonas sp.HF3-04;杜宗軍和褚艷等人分別在海水中分離出產(chǎn)瓊膠酶菌株Alteromonas addita QM65和Pseudomonas sp.CY-24。但是,由于瓊膠酶活性低等問題,目前還沒有工業(yè)化的菌株。進一步尋找產(chǎn)瓊膠酶的菌株是酶法制備瓊寡糖的迫切需要。本研究從青島近海沉積物中分離具有瓊膠酶活性的菌株,對其進行鑒定和粗酶學特性的初步研究,以期獲得適合工業(yè)應用的瓊膠酶。


1材料與方法


1.1材料與儀器


瓊脂粉、酵母粉、蛋白胨北京雙旋微生物培養(yǎng)基制品廠;NaCl、MgSO4、KCl天津市致遠化學試劑有限公司;CaCl2、K2HPO4、乙醇天津市巴斯夫化工有限公司;FeSO4萊陽市康德化工有限公司;沙皇染液、結晶紫染液北京陸橋技術有限責任公司。


DHP-9.32恒溫培養(yǎng)箱山東龍口市先科儀器公司);QYC-200恒溫搖床上海?,攲嶒炘O備有限公司;SW-CJ-2D超凈工作臺青島恒正實驗設備有限公司;711111090000移液槍上海恒奇儀器儀表有限公司;XSP-460.460T顯微鏡上海中恒儀器有限公司;Bio-Rad T100 PCR儀北京伯輝生物科技有限公司;XYOG02高壓蒸汽滅菌鍋新華醫(yī)療器械有限公司;PB-10pH計北京力高興業(yè)科技有限公司;WFZ-2100分光光度計尤尼克上海儀器有限公司,等。


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