2結果與分析


2.1重組質(zhì)粒pT-UL2-RFP的酶切鑒定重組質(zhì)粒pT-UL2-RFP用限制性內(nèi)切酶NheI-HF以及BamH I-HF雙酶切鑒定,得到大小約為6.2 kb和771 bp的兩個片段(圖1),符合理論值。

M:D5000;1:重組質(zhì)粒pT-UL2-RFP的雙酶切


2.2重組病毒的制備、純化和鑒定


2.2.1重組病毒的篩選用質(zhì)粒小提中量試劑盒提取高純度轉(zhuǎn)移載體質(zhì)粒pT-UL2-RFP,將質(zhì)粒濃縮為1μg/μL后,將該轉(zhuǎn)移質(zhì)粒載體與DEV共轉(zhuǎn)染CEF,24 h后,即可在熒光顯微鏡下觀察到帶有紅色熒光的的梭形細胞,說明質(zhì)粒在該細胞中表達,待80%細胞產(chǎn)生病變后,收獲細胞并反復凍融3次,將其接種到長有新鮮CEF單層的六孔培養(yǎng)板中,用含5%血清、3%NaHCO3、1%雙抗、1%瓊脂的M199培養(yǎng)液覆蓋,觀察熒光,挑取單個有紅色熒光的蝕斑,再接種到新的細胞上,經(jīng)過5輪篩選,所有的蝕斑都帶有紅色熒光,獲得純化的重組病毒(圖2)。

圖2表達紅色熒光的重組DEV病毒


2.2.2重組病毒的鑒定用鑒定引物ORFC17F/ORFC17R對重組病毒進行PCR擴增鑒定,得到大小約為2000 bp的片段(圖3),與理論值相符。

M:D5000;1:重組DEV病毒PCR鑒定產(chǎn)物


將PCR產(chǎn)物送北京華大基因生物公司測序,結果顯示重組病毒缺失UL2基因,且?guī)в蠷FP標記基團。


2.3一步生長曲線繪制重組病毒及其親本毒的一步生長曲線。圖4結果表明,親本毒接種CEF后48 h,病毒含量達到峰值106.5TCID50/0.1 mL,84 h上清樣品病毒含量達到峰值106.75TCID50/0.1 mL。而表達紅色熒光蛋白的重組病毒細胞的病毒含量在48 h達到峰值,為106.4TCID50/0.1 mL,上清樣品的病毒含量在84 h達到峰值,為106.83TCID50/0.1 mL,與親本毒無差異(P>0.05)。

圖4重組病毒rDEV-ΔUL2-RFP的一步生長曲線


2.4重組病毒的傳代穩(wěn)定性重組病毒經(jīng)傳代12次,熒光顯微鏡下觀察紅色熒光在1~12代均可穩(wěn)定表達,所有產(chǎn)生CPE的細胞均帶有紅色熒光(圖5)。重組病毒第5代、第10代、第12代PCR均擴增出2000 bp片段(圖6)。測序結果表明,RFP序列未出現(xiàn)變異。

圖5重組病毒的傳代穩(wěn)定性檢測

M:D5000;1:重組病毒第5代擴增片段;2:重組病毒第10代擴增片段;3:重組病毒第12代擴增片段


3討論與結論


本研究篩選并純化了表達RFP的UL2基因功能缺失的重組鴨腸炎病毒,并對其生物學進行初步研究。研究表明該重組病毒的生長特性與親本毒相似,并且可在CEF上連續(xù)穩(wěn)定傳代。與GFP相比,RFP在DEV中更穩(wěn)定,至少在UL2基因內(nèi),RFP更適合重組DEV的反向篩選。


傳統(tǒng)同源重組技術常以GFP、RFP、LacZ等作為重組病毒篩選標記基團,LacZ作為標記基團其缺點是分子量較大,不便于啟動子克隆時重組質(zhì)粒的構建,通過化學顯色,檢測靈敏度低,操作繁瑣;熒光蛋白如GFP、RFP分子量小,發(fā)光強,操作簡單,可直接在熒光顯微鏡下觀察,易于檢測,對基因功能、蛋白表達、定位示蹤等諸多研究發(fā)揮了重要作用。但是目前已有研究表明,GFP在重組病毒中不穩(wěn)定,隨著傳代次數(shù)的增加易發(fā)生點突變或缺失,F(xiàn)ang等構建表達GFP的北美1型豬繁殖與呼吸綜合征的感染性克隆,拯救出含有GFP的病毒粒子,當病毒連續(xù)傳代至第7代時,發(fā)現(xiàn)GFP基因發(fā)生突變;孫瑩等研究顯示表達GFP的重組鴨瘟病毒,綠色熒光在1~5代可以穩(wěn)定表達,從第6代開始可觀察到少量沒有熒光的細胞病變,15~20代絕大部分細胞病變無綠色熒光,對重組DEV的篩選帶來極大困難。紅色熒光蛋白(RFP)出現(xiàn)較GFP稍晚,其可以激發(fā)和發(fā)射波長段也不同。本研究將RFP替代GFP,獲得了一株表達紅色熒光的重組DEV,且一步生長曲線表明RFP對DEV的生長無影響;RFP連續(xù)傳代12代,能夠穩(wěn)定表達且無突變。試驗證明RFP穩(wěn)定性更強,與研究報道一致。根據(jù)本實驗室在重組DEV篩選方面的經(jīng)驗,通常在10代以內(nèi)就能夠克隆純化到重組病毒,因此本研究僅將RFP連續(xù)傳代至12代,未進行更多的傳代。本研究結果對重組DEV的構建、篩選具有很好的借鑒意義。


相關新聞推薦

1、藥品微生物控制中水分活度測定的應用前景

2、豆科作物根瘤菌噬菌體形態(tài)結構、生長曲線及生物學特性(一)

3、不同時間及溫濕度儲存環(huán)境對軟式內(nèi)鏡微生物生長的影響研究

4、?不同調(diào)節(jié)劑作用下洋蔥伯克霍爾德菌群生長曲線的變化

5、大腸埃希氏菌衰亡期再次接種菌種和補加乳糖可提高巖藻糖基乳糖產(chǎn)量