本研究發(fā)現(xiàn),除堿性緩沖液洗滌法外,其他胞內(nèi)DNA提取方法均顯著降低了土壤原核生物多度(圖1A)。該結(jié)果與多項研究一致,表明胞外DNA的存在可能導(dǎo)致原核 ...
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本研究發(fā)現(xiàn),除堿性緩沖液洗滌法外,其他胞內(nèi)DNA提取方法均顯著降低了土壤原核生物多度(圖1A)。該結(jié)果與多項研究一致,表明胞外DNA的存在可能導(dǎo)致原核 ...
為定量原核生物16S rRNA基因拷貝數(shù),我們使用LightCycler96實時PCR系統(tǒng)(Roche,Germany),使用的通用引物為515F(5 ...
?不同方法對活體原核群落表征準(zhǔn)確性的評估本研究通過以總DNA提取為對照,確定土壤中活體原核生物的多度和多樣性,對不同方法所表征土壤原核生物多度和多樣性 ...
Bioscreen全自動生長曲線分析儀精確地測量細(xì)菌在不同培養(yǎng)基中的生長曲線,通過監(jiān)測V.natriegens Vmax在不同鹽度條件下的生長曲線,研 ...
本文報告的數(shù)據(jù)表明益生菌細(xì)菌乳酸乳球菌中存在特定的生物素利用途徑(圖1),與其近親動物病原體豬鏈球菌在birA和bioY基因座的冗余(和/或重復(fù)事件) ...
BM4092衍生物在液體培養(yǎng)基中的細(xì)菌生長曲線也給出了與瓊脂平板相似的結(jié)果(圖5B,C)。值得注意的是,birA1_LL的過表達(dá)似乎對大腸桿菌有輕微毒 ...
有趣的是,MT123對氧陽離子(二氧化鈾2)和氧陰離子(鉻酸鹽2)高度敏感,但對毒性更強的二價陽離子Cu2和Cd2的耐受性優(yōu)于大多數(shù)其他菌株。進(jìn)行金屬 ...
當(dāng)在無COMM下生長時,MT123的亞硝酸鹽還原酶活性為22.0±12.5單位/OD660,當(dāng)與金屬混合物生長時為38.5±3.6單位/OD660。由 ...
所有七種菌株能夠在高濃度硝酸鹽存在下生長,EC50值范圍從167 mM到顯著的711 mM。這些濃度下的生長超過了ORR環(huán)境中觀察到的濃度,其中最污染 ...
高通量生長曲線(體積400μl)使用Thermolab Scientific Equipments Bioscreen C自動化微生物生長曲線分析系統(tǒng) ...