發(fā)熱伴血小板綜合征病毒(Severe fever with thrombocytopeniasyndrome，SFTSV)，主要以發(fā)熱，胃腸道癥狀、血小板減少為主要臨床表現(xiàn)的感染性病例，少數(shù)患者因多器官衰竭死亡的情況。SFTSV的主要宿主是蜱蟲，該病毒在中國中東部湖北、河南、浙江、山東等地以及日本和韓國流行。主要感染中老年人，感染后會出現(xiàn)高熱、厭食、肌肉痛、寒戰(zhàn)、淋巴結(jié)腫大、血小板減少等癥狀。
目前缺乏針對SFTSV的特異性治療藥物，只能進行廣譜抗病毒治療和對癥下藥，這為SFTS的預(yù)防和控制帶來極大的困難。由于平常的藥物篩選是通過SFTSV的活病毒進行藥物篩選，耗時長，成本大。
鑒于此，技術(shù)人員提供了一種解決方案——一種表達熒光素酶基因的發(fā)熱伴血小板綜合征病毒。
SFTSV-Nluc的重組病毒的鑒定
測定SFTSV-Nluc，將SFTSV-Nluc與野生型的SFTSV-WT共同加入到Vero細胞中培養(yǎng)相同的時間。取12，24，36，48，72，96小時6個時間點的樣品測定病毒的擴增滴度。如圖2所示，實驗發(fā)現(xiàn)SFTSV-Nluc與SFTSV-WT的擴增水平一致，說明Nluc基因的加入并沒有影響SFTSV的生長曲線。
為了測定SFTSV-Nluc表達Nluc基因的能力，將重組病毒SFTSV-Nluc和SFTSV-WT按照MOI＝0.01的感染方式感染Vero細胞，在感染12，24，36，48，72和96小時后收取細胞使用Nano-Glo luciferase Assay System(Promega)試劑盒檢測病毒表達Nluc的能力。熒光強度Luciferase activity可以說明Nluc表達的能力。如圖3說明SFTSV-Nluc的Nluc是正常表達的，并且隨著感染時間的增加Nluc的表達量也隨之增加，證明實驗得到的SFTSV-Nluc可以在細胞水平快速檢測。并且可以根據(jù)穩(wěn)定表達的Nluc基因來示蹤病毒的感染情況。
圖SFTSV-Nluc和SFTSV-WT的病毒生長曲線
該熒光素酶重組病毒株可以用于小鼠酶活成像系統(tǒng)建立快速高通量的抗病毒藥物篩選技術(shù)或平臺，為活體動物成像、藥物篩選、藥物作用機制及疫苗評價等提供廣泛的應(yīng)用價值。
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